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FDA Devices Moderate Class II Terminated

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Reported: June 21, 2017 Initiated: April 28, 2017 #Z-2598-2017

Product Description

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Reason for Recall

Zimmer Biomet is initiating a field action for sterile-packaged implants packaged in a single package configuration due to packaging design verification test failures.

Details

Recalling Firm
Zimmer Biomet, Inc.
Units Affected
24969
Distribution
Domestic: Puerto Rico, AK AL AR AZ CA CO CT FL GA HI IA ID IL IN KS KY LA MA MD ME MI MN MO MS MT NC ND NE NH NJ NM NV NY OH OK OR PA RI SC SD TN TX UT VA VT WA WI WV WY Foreign: CANADA, ALGERIA ARGENTINA AUSTRALIA BELGIUM BRAZIL BRIDGEND WALES CHINA DUBAI UAE EGYPT EL SALVADOR ENGLAND ESCHBACH GERMANY EXPORT DORAL FL FRANCE GERMANY GUATEMALA HONDURAS INDIA ITALY JAMAICA JAPAN JORDAN KOREA LEBANON DELIVERY SERVICE (LYNBROOK NY) MALAYSIA MEXICO MIAMI FL MOROCCO NETHERLANDS NEW ZEALAND NICARAGUA PANAMA PERU PHARR TEXAS POLAND PUERTO RICO RIO DE JANEIRO SAUDI ARABIA SINGAPORE SPAIN SWITZERLAND TAIWAN THAILAND THE NETHERLANDS TRIPOLI UK VIRGIN ISLANDS VA/DOD: Both see addresses below
Location
Warsaw, IN

Frequently Asked Questions

What product was recalled?
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Why was this product recalled?
Zimmer Biomet is initiating a field action for sterile-packaged implants packaged in a single package configuration due to packaging design verification test failures.
Which agency issued this recall?
This recall was issued by the FDA Devices on June 21, 2017. Severity: Moderate. Recall number: Z-2598-2017.